クラインフェルター症候群(KS)
定義
定義-何をする クラインフェルター症候群(KS)はどういう意味ですか?
クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体を持って生まれたときに起こります。影響を受けた乳児のすべての細胞に存在するこれらの余分な染色体体、削除することはできません。この余分な染色体にはさまざまな副作用があり、その多くは通常女性に関連しています。
クラインフェルター症候群は、最も一般的な染色体状態の1つであり、男児450人に約1人に影響を及ぼします。ただし、これらの症例のわずか4分の1が診断されています。
Klinefelter’ s症候群は、しばしば頭字語KSに短縮されます。この状態の男性は標準のXYではなくXXY染色体を持っているため、XXY症候群としても知られています。
キンクリーは説明する クラインフェルター症候群(KS)
クラインフェルター症候群は染色体状態であり、したがって遺伝的状態ですが、遺伝しません。受精卵内のエラー、または発達中の赤ちゃんの細胞が分裂したときにクラインフェルター症候群を引き起こす可能性があると考えていました。高齢の親は、若い親よりもクラインフェルター症候群の子供を持つ可能性が高くなります。
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余分な女性染色体は、低テストステロン、小さなtest丸、肥大した乳房組織を含むいくつかの女性の特徴を条件に男性に与えます。彼らは通常、他の男の子よりも遅く思春期に入り、ホルモン療法なしでは仲間が行うすべての変化を経験しません。クラインフェルター症候群の男性は精子を産生せず、不妊症になります。多くの人は、言語、学習、理解の問題も抱えています。クラインフェルター症候群の男性は、骨粗鬆症、肺疾患、乳がん、精巣がん、白血病、甲状腺疾患、睡眠時無呼吸など、さまざまな健康上の問題を発症する可能性が高くなります。
クラインフェルター症候群の少年は、しばしば他の少年のように見えます。彼らの認知問題には他の原因があるかもしれないので、影響を受けた少年が仲間のように発達しない10代の年齢は通常検出されません。診断は通常、成人期に染色体分析と血液検査により行われます。遅い診断は男性の患者にとって厄介なことがあります。少年は、最善の状態で機能するために必要な治療とサポートを受けることができるため、早期診断が望まれます。
医学的介入は、クラインフェルター症候群の男性が状態を管理し、幸せで健康的な生活を送るのに役立ちます。多くの男性は、男性ホルモンのレベルを上げて思春期を完了するためにテストステロン療法を受けます。このトリートメントは、骨を強化し、筋肉を成長させ、声が深くなり、顔の毛が成長するのを助けます。多くの人は、乳房のサイズを小さくするために美容整形手術を選択します。生殖技術は、クラインフェルター症候群の男性が父親になるのを助けることができます。
クラインフェルター症候群は、男性の性的指向や機能に影響を与えません。クラインフェルター症候群のほとんどの男性は健康な関係を形成し、正常な仕事と比較的正常な生活を送っています。
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